Etkin madde: Her bir film kaplı tablet 10 mg dapagliflozin içerir.

Yardımcı maddeler: Poliglikol 20000 P (PEG 20000), mikrokristalin selüloz pH 101, mikrokristalin selüloz pH 102, kroskarmeloz sodyum, kolloidal silika 200 susuz, magnezyum stearat, opadry film coating 03F220114 yellow powder (hipromelloz, titanyum dioksit, makrogol, sarı demir oksit)

Sponsorlu İçerik

Siteden İncele ve Sipariş Ver

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

JAGLİF sarı renkte, bombeli, yuvarlak film kaplı tablettir. JAGLİF 28 veya 90 tabletlik blisterlerde karton kutularda kullanıma sunulmaktadır.

JAGLİF etkin madde olarak 10 mg dapagliflozin içerir. Dapagliflozin sodyum-glukoz ko-transporter 2 inhibitörleri adı verilen bir ilaç grubuna dahildir. Bu ilaçlar böbreklerinizdeki SGLT2 proteinini bloke ederek etki gösterir. Bu proteinin bloke edilmesiyle, kandaki şeker (glukoz), tuz (sodyum) ve su vücudunuzdan idrar yoluyla atılır.

JAGLİF yetişkin hastalarda (18 yaş ve üzeri) aşağıdakilerin tedavisi için kullanılır:

Tip 2 diyabet nedir ve tip 2 diyabet tedavisinde JAGLİF nasıl yardımcı olur?

JAGLİF fazla şekeri vücudunuzdan atarak etki gösterir ve kalp hastalıklarını önlemeye de yardımcı olabilir.

Bu ilacı daima doktorunuzun size söylediği şekilde alınız. Eğer emin değilseniz doktorunuz eczacınız veya hemşireniz ile görüşünüz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Doktorunuz kanınızdaki şeker miktarını azaltmak için JAGLİF’i diğer ilaçlarla birlikte reçete edebilir. Tüm ilaçları doktorunuzun size söylediği gibi almayı unutmayınız. Bu, sağlığınız için en iyi sonuçları almanıza yardımcı olacaktır.

Diyet ve egzersiz vücudunuzun kan şekerini daha iyi kullanmasına yardımcı olabilir. Eğer diyabetiniz varsa, JAGLİF alırken doktorunuz tarafından önerilen diyet ve egzersiz programına uymanız önemlidir.

JAGLİF, çocuklarda ve 18 yaş altı ergenlerde incelenmemiş olduğundan bu hastalarda kullanılması önerilmemektedir.

65 yaş ve üzeri hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.

Böbrek fonksiyonunuza göre herhangi bir doz ayarlamasına gerek yoktur. Böbrek sorununuz varsa JAGLİF kullanmadan önce doktorunuzla görüşmelisiniz.

Ağır derecede böbrek yetmezliği olan hastalarda (kreatinin klerensi<25 mL/dak) dapagliflozin tedavisine başlanması önerilmez..

Orta derecede böbrek yetmezliği olan tip 2 diyabet hastalarında (kreatinin klerensi<45 mL/dak), kandaki şeker düzeyi kontrolü için ek bir şeker düşürücü ilaç eklenmesi gerekebilir.

Hafif veya orta derecede karaciğer yetmezliği olan hastalar için herhangi bir doz ayarlamasına gerek duyulmamaktadır. Ağır derecede karaciğer yetmezliği olan hastalarda 5 mg başlangıç dozu önerilmektedir. İyi tolere edildiği takdirde doz 10 mg’a çıkarılabilir.

Tüm ilaçlar gibi, JAGLİF’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

Aşağıdakilerden herhangi biri olursa, JAGLİF’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastaneye başvurunuz

Diyabetik ketoasidoz (Tip 2 diyabetli hastalarda)

Bu durum kan şekeri düzeyinizden bağımsız olarak ortaya çıkabilir. Doktorunuz geçici ya da kalıcı olarak JAGLİF tedavinizi durdurabilir.

Perineal nekrotizan fasiit veya Fournier kangreni, genital organlarda veya genital organlar ile anüs arasındaki bölgede ortaya çıkan, çok seyrek görülen, ciddi yumuşak doku enfeksiyonudur.

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin JAGLİF’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz.

Şiddetli idrar yolu enfeksiyonu belirtileri