İZOTONİK SODYUM KLORÜR ÇÖZELTİSİ (MEDIFLEKS TORBADA)

Etkin maddeler: Her bir litre çözelti 9 gram sodyum klorür (tuz) içerir.

Sponsorlu İçerik

Siteden İncele ve Sipariş Ver

Yardımcı maddeler: Steril enjeksiyonluk su

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatliceokuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

İZOTONİK SODYUM KLORÜR ÇÖZELTİSİ vücudun temel yapı taşlarından olan sodyum ve klorür iyonlarını içeren ve damar içi yoldan uygulanan bir çözeltidir. Kanda bulunan kimyasal bir madde olan sodyum klorürün (genellikle “tuz” olarak adlandırılır) suda çözülmesi ile hazırlanır. Vücuttan kaybedilen sıvının ve tuzun yerine konmasında işe yarar.

İZOTONİK SODYUM KLORÜR ÇÖZELTİSİ, 50, 100, 150, 250, 500 ve 1000 ml’lik esnek torbalarda (Medifleks®) sunulmuştur. Setli ve setsiz iki formu bulunmaktadır. Çözelti berrak, görünür parçacıklar içermeyen bir çözeltidir.

İlaç yalnızca toplardamar içine ve bu amaca uygun bir plastik boru (set) aracılığıyla uygulanır.

İZOTONİK SODYUM KLORÜR ÇÖZELTİSİ vücudun susuz (dehidratasyon) ve tuzsuz kalması (sodyum deplesyonu) durumunun tedavisinde ve bu durumun oluşmasını önlemek için kullanılır..

Sodyum klorür ve su kaybına neden olabilen durumlar aşağıdakileri içerir:

İZOTONİK SODYUM KLORÜR ÇÖZELTİSİ, konsantre formda bulunan bazı damar içi uygulamaya uygun ilaçların damar içine uygulanmadan önce seyreltilmesi veya vücuda verilmesi amacıyla da kullanılmaktadır.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

İZOTONİK SODYUM KLORÜR ÇÖZELTİSİ size bir doktor veya hemşire tarafından verilecektir. Sizin bu ilaca hangi miktarlarda ihtiyacınız olduğuna ve size ne zaman uygulanacağına doktorunuz karar verecektir. Bu sırada yaşınız, vücut ağırlığınızı, genel durumunuzu, bu ilacın size uygulanma nedenini ve infüzyonun bir başka ilacı uygulamak veya seyreltmek amacıyla kullanılıp kullanılmadığını dikkate alacaktır.. Size verilen miktar, almakta olduğunuz diğer tedavilerden de etkilenebilir. Doktorunuz size ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça bu talimatları takip ediniz.

İlacınızı zamanında almayı unutmayınız.

Doktorunuz İZOTONİK SODYUM KLORÜR ÇÖZELTİSİ ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz çünkü istenen sonucu alamazsınız.

Çözelti içerisinde parçacıklar yüzüyorsa veya ambalaj herhangi bir şekilde hasar görmüş ise, size İZOTONİK SODYUM KLORÜRÇÖZELTİSİVERİLMEMELİDİR.

Genellikle damara girilmiş bir iğneye takılı plastik tüp (boru) aracılığı ile size verilecektir. Genellikle size infüzyonu vermek için kolunuzdaki bir damar kullanılır. Ancak, doktorunuz size ilacı vermek için bir başka yöntem kullanabilir.

Size İZOTONİK SODYUM KLORÜR ÇÖZELTİSİ verildiğinde, doktorunuz kanınızda aşağıdakilerin seviyelerini izlemek üzere kan testleri gerçekleştirecektir:

-elektrolitler (sodyum ve klorür gibi) ve kreatinin (kaslardan kaynaklanan bir yıkım ürünü) gibi normalde kanınızda bulunan diğer kimyasal maddeler

Kullanılmamış çözelti atılmalıdır. Kısmen kullanılmış bir torbadan size İZOTONİK SODYUM KLORÜR ÇÖZELTİSİ infüze EDİLMEMELİDİR.

Çocuklar için, doz ve uygulama setinin boyutuna uygulamayı öneren doktor tarafından

Tüm ilaçlar gibi, İZOTONİK SODYUM KLORÜR ÇÖZELTİSİ’nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Uygulama tekniğine bağlı olarak meydana gelebilen yan etkiler aşağıdakileri içerir:

Benzer ürünlerle (sodyum içeren diğer çözeltiler) ile kaydedilen diğer yan etkiler aşağıdakileri içerir:

Yan etkiler çözeltideki iyonların eksikliği ya da fazlalığından kaynaklanabilir ve normal tedavi koşullarında yan etkilerin ortaya çıkması beklenmez.

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkiler www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etkileri Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.