Etkin madde: Bir kaplı tablet 50 mg opipramol dihidroklorür içerir.

Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat (sığır sütü), Avicel, PVP K30, kurutulmuş nişasta, magnezyum stearat,

Sponsorlu İçerik

Siteden İncele ve Sipariş Ver

Kaplama maddeleri: Sodyum karboksimetilselüloz, titanyum dioksit, etil selüloz, gliserol oleat, polisorbat 80, PVP K30, şeker (sukroz), aerosil 200, talk, sunset yellow S lake (E110), brilliant scarlet 4 R lake (E124), PEG 6000 NF.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

İNSOMİN sakinleştirici özelliklere sahip trisiklik antidepresanlar olarak bilinen bir ilaç grubuna dahildir. Bu ilaç beyninizdeki bazı kimyasal maddelerin etkisini değiştirerek etkili olur.

Her bir kaplı tablet, 50 mg opipramol dihidroklorür içerir. İNSOMİN kaplı tabletler uçuk pembe renkli, yuvarlak şeklindedir.

Anormal iç sıkıntısı (anksiyete), sinirlilik ya da gerginlik, uyku bozuklukları, dikkati toplamada güçlük ve depresif durumların tedavisinde kullanılır. Ayrıca bu durumların yol açtığı vücut belirtileri üzerinde de faydalı bir etkiye sahiptir..

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Doktorunuzun talimatlarına dikkatle uyunuz. Önerilen dozu aşmayınız.

Belirtilerinizin durumuna göre günde bir kere 1-2 kaplı tabletten günde üç kere ikişer kaplı tablete kadar..

Doktorunuz size tam olarak kaç İNSOMİN kaplı tablet almanız gerektiğini söyleyecektir.

Tedaviye verdiğiniz yanıta bağlı olarak, doktorunuz daha yüksek ya da daha düşük bir doz önerebilir.

İNSOMİN yalnızca ağız yoluyla kullanılır. Kaplı tableti bir bardak su ile yutunuz.

İNSOMİN çocuklara ya da ergenlik çağındakilere verilmemelidir..

Bu grup hastalarda düşük bir başlangıç dozu önerilir. İdame doz olarak yetişkin hastalara göre daha düşük doz İNSOMİN yavaş doz artırımı ile kullanılmalıdır.

Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda İNSOMİN’in dozu azaltılmalıdır. Çünkü ilaç, böbrek hastalığının şiddet derecesine bağlı olarak daha yavaş atılır.

İNSOMİN başlıca karaciğerde metabolize olduğundan (yıkıldığından) bu hastalarda ve uzun süreli tedavilerde düşük doz uygulanır.

Tüm ilaçlar gibi İNSOMİN’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Muhtemelen bu yan etkilerin tümü meydana gelmemekle birlikte, meydana gelmeleri durumunda tıbbi tedavi gerektirebilirler. Yan etkiler genellikle hafif şiddette olup, tedaviye devam edilmesiyle ya da dozun azaltılmasıyla yok olmaktadır.

İNSOMİN’in kullanılması sonucunda aşağıda belirtilen yan etkiler ortaya çıkabilir:

Aşağıdakilerden biri olursa, İNSOMİN’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise sizin İNSOMİN’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:

Yaygın (10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla)

Yaygın olmayan (100 hastanın birinden daha az ama 1000 hastanın birinden daha fazla)

Çok seyrek (10,000 hastanın en az 1’inde)

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.