FAKTÖR VIII 8Y IV ENJEKSİYONLUK TOZ İÇEREN FLAKON 500 IU

Etkin madde: Kurutulmuş Faktör VIII Fraksiyon 8Y, von Willebrand faktörü ile ilişkili, Faktör VIII konsantresidir ve hazırlandığı zaman çözelti mililitrede 20.0 ünite Faktör VIII’den az olmayan ve mg protein başına 1.0 ünite Faktör VIII’den az olmayan miktarları içerir.

Sponsorlu İçerik

Siteden İncele ve Sipariş Ver

Yardımcı maddeler: Total protein, fibrinojen, sukroz, sodyum, klor, tris, sitrat, glisin, heparin.

“▼ Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Meydana gelen herhangi bir yan etkiyi raporlayarak yardımcı olabilirsiniz. Yan etkilerin nasıl raporlanacağını öğrenmek için 4. Bölümün sonuna bakabilirsiniz.”

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Kurutulmuş faktör VIII fraksiyonu, taranmış donörlerin kan plazmasından hazırlanmış ve daha sonra ısıyla muamele edilmiş faktör VIII ve von Willebrand faktör konsantresidir.

Faktör VIII 8Y damar içine (intravenöz) injeksiyonla uygulanır ve hemofili A hastalığında (kanda kalıtsal olarak faktör VIII eksikliği durumlarında) ya da von Willebrand hastalığında görülen kanamaları önlemek ve tedavi etmek için kullanılır. Doktorunuz size bu ilacın neden verildiğinin detaylarını açıklayacaktır.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.

Ürün kullanılmadan önce oda veya vücut ısısına getirilmelidir.

Kullanılmadan hemen önce çözelti, çözünmeyen partikül veya renk değişikliği mevcudiyeti açısından gözle kontrol edilmelidir. Çözelti berrak veya hafif opalesan olmalıdır. Bulanık veya çökelti oluşmuş çözeltileri kullanmayınız.

Sulandırılarak hazırlanan çözelti 1 saat içerisinde kullanılmalıdır. Kalan çözelti saklanmamalı, atılmalıdır.

Eğer von Willebrand hastalığı için tedavi görüyorsanız doktorunuz özel doz sıklıkları ile ilgili sizi bilgilendirecektir.

FAKTÖR VIII 8Y, çözücüsü ile sulandırıldıktan sonra damar içine (intravenöz) infüzyon yoluyla uygulanır..

FAKTÖR VIII 8Y’nin çocuklarda doz ayarlaması ile ilgili yapılan bir klinik çalışma yoktur. Bu nedenle FAKTÖR VIII 8Y’nin çocuklarda kullanımında tedbirli olunmalı ve çocuk açısından yarar/ zarar değerlendirmesi yapıldıktan sonra kullanılmalıdır.

FAKTÖR VIII 8Y’nin yaşlı hastalarda kullanımı ile ilgili yapılan bir klinik çalışma yoktur. Bu nedenle FAKTÖR VIII 8Y’nin yaşlı hastalarda kullanımında tedbirli olunmalı ve hasta açısından yarar/ zarar değerlendirmesi yapıldıktan sonra kullanılmalıdır.

FAKTÖR VIII 8Y’nin böbrek/karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanımı ile ilgili yapılan bir klinik çalışma yoktur. Bu nedenle FAKTÖR VIII 8Y’nin bu hastalarda kullanımında tedbirli olunmalı ve hasta açısından ürünün hastaya sağlayacağı yarar/zarar değerlendirmesi yapıldıktan sonra kullanılmalıdır.

Tüm ilaçlar gibi FAKTÖR VIII 8Y yan etkilere sebep olabilir, fakat bu yan etkiler herkeste görülmez.

Aşırı duyarlılık (hipersensitivite) reaksiyonu nadiren FAKTÖR VIII 8Y içeren ürünle tedavi edilen hastalarda görülmüştür.

Aşağıdakilerden biri olursa, FAKTÖR VIII 8Y’yi kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Seyrekte olsa al basması (flushing), bulantı (kendini hasta-kötü hissetme), öksürük, yavaş veya hızlı nabız, tat duyusunda bozukluk, halsizlik, bulanık görme, baş ağrısı, bel ağrısı görülmektedir.

Kan grubu A, B, AB kan grubu olan hastalar yüksek doz aldığında kırmızı kan hücresi bozunması olup olmadığının belirtileri açısından test edilmelidir. von Willebrand hastalığı olan kişilerde morarma olursa enjeksiyon derhal durdurulmalı ve doktor ile temasa geçmelidir.

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir..

Yan etkilerde ağırlaşma olur veya bu kullanma talimatında belirtilmeyen bir etki görülürse hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz.

Kullanılan seriye ait kayıtların sürdürülebilir olması amacıyla, Faktör VIII 8Y’yi uyguladıktan sonra ürünün adını ve seri numarasını kaydetmeniz önemle tavsiye edilir.

Doktorunuz, bir plazma ürünü almadan önce rutin tedbir olarak hangi aşıların yapılması gerektiği konusunda size tavsiyede bulunacaktır.