ANTİ-D İMMUNGLOBULİN GRIFOLS IM ENJEKSİYON İÇİN ÇÖZELTİ İÇEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR 1.500 I.U. (300 mcg)/2 mL

İntramüsküler enjeksiyon ile (kas içine) uygulanır.

Sponsorlu İçerik

Siteden İncele ve Sipariş Ver

Etkin madde: Her bir kullanıma hazır enjektör 1.500 I.U. (300 mcg)/2 mL insan anti-D (Rh) immunglobulin çözeltisi içerir.

Yardımcı maddeler: Glisin, sodyum klorür, enjeksiyonluk su

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Rhesus faktör (Rh) insan kırmızı kan hücrelerine ait bir özelliktir. Nüfusun %85’i Rhesus faktör tip D (“Rh(D)”) taşır ve bu insanlar Rh(D) pozitif olarak bilinirler. Rhesus faktör tip D taşımayan insanlar ise Rh(D) negatif’tir. Rh negatif bir kişi Rh pozitif kana maruz kalırsa, örneğin gebelikte olduğu gibi, Rh pozitif bebeğin kanı, annenin (Rh negatif kişi), kan dolaşımına girdiğinde, anne, Rh’a karşı anti-Rh veya anti-D antikorunu üretebilir.

ANTİ-D İMMUNGLOBULİN GRIFOLS, sizin Rhesus faktörü (Rh) veya D antijenine karşı bağışıklık geliştirmenizi önler. Eğer bir Rh(D)-negatif kişiye yeterli miktarda insan anti-D(Rh) immunglobulin verilir ise Rhesus faktör tip D’ye karşı bağışıklık oluşması önlenebilir. Bunu sağlamak için, Rh(D)-pozitif kan hücreleri ile ilk temastan önce veya uygun bir süre sonunda ANTİ-D İMMUNGLOBULİN GRIFOLS tedavisi başlatılmalıdır. Böylece, ANTİ-D İMMUNGLOBULİN GRIFOLS içindeki anti-D immunglobulinler derhal yabancı Rh(D)-pozitif kırmızı kan hücrelerini imha eder ve kişinin immün sistemi kendi antikorlarını geliştirmeye başlar.

ANTİ-D İMMUNGLOBULİN GRIFOLS sadece hastane uygulaması için tasarlanmış bir üründür. Ürün tıbbi personel tarafından intramüsküler yolla uygulanır ve kendi kendine uygulama yapılmaz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Tedavinizin sıklığı ve süresinin yanısıra almanız gereken ANTİ-D İMMUNGLOBULİN GRIFOLS dozajı kişisel gereksinmelerinize göre ayarlanacaktır. Bu, sizin için doktorunuz tarafından hesaplanacaktır.

ANTİ-D İMMUNGLOBULİN GRIFOLS doktor veya hemşire tarafından geniş kas içine enjeksiyonla uygulanır.

Büyük toplam dozlar (≥5 mL) gerekiyorsa, bölünmüş dozların farklı bölgelere uygulanması önerilir.

Bu ilaç yenidoğan bebeğe enjeksiyon için değildir.

Yaşlılar için herhangi bir ilave bilgi bulunmamaktadır.

Herhangi bir ilave bilgi bulunmamaktadır.

Eğer ANTİ-D İMMUNGLOBULİN GRIFOLS’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz..

Kullanmanız gerekenden daha fazla ANTİ-D İMMUNGLOBULİN GRIFOLS kullandıysanız

Tüm ilaçlar gibi, ANTİ-D İMMUNGLOBULİN GRIFOLS’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Bazı kişiler bu ilaca karşı alerjik reaksiyonlar gösterir. Bu etkiler çok nadir ve genellikle hafiftir. Ancak ciddi reaksiyonlar için olasılık bulunmaktadır.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, ANTİ-D İMMUNGLOBULİN GRIFOLS’u kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise ANTİ-D İMMUNGLOBULİN GRIFOLS’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz

Bunlar ANTİ-D İMMUNGLOBULİN GRIFOLS’un yaygın olmayan, hafif yan etkileridir.

Bulaşıcı ajanlarla ilgili güvenlik için bölüm 2’ye bakınız.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.