%5 DEKSTROZ LAKTATLI RİNGER ÇÖZELTİSİ (MEDİFLEKS TORBADA)

Etkin madde: Her bir litre çözelti 50 gram glukoz (dekstroz monohidrat), 6 gram sodyum klorür, 3.1 gram sodyum laktat, 0.3 gram potasyum klorür ve 0.2 gram kalsiyum klorür içerir.

Sponsorlu İçerik

Siteden İncele ve Sipariş Ver

Yardımcı maddeler: Steril enjeksiyonluk su

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

%5 DEKSTROZ LAKTATLI RINGER ÇÖZELTİSİ, glukoz (dekstroz monohidrat) ve vücudun temel yapı taşları olan elektrolitleri (sodyum, potasyum, kalsiyum, klorür ve laktat) içeren ve damar içi yoldan uygulanan bir çözeltidir.

Glukoz, vücudun enerji kaynaklarından biridir. Bu infüzyon çözeltisi, litrede 200 kilokalori sağlar. Sodyum, potasyum, kalsiyum, klorür ve laktat, kanda bulunan kimyasal maddelerdir.

%5 DEKSTROZ LAKTATLI RINGER ÇÖZELTİSİ 500 ve 1000 mililitrelik medifleks torbalarda sunulmuştur. Setli ve setsiz iki formu bulunmaktadır.

%5 DEKSTROZ LAKTATLI RINGER ÇÖZELTİSİ fazla terleme, böbrek bozukluğu gibi durumlarda vücudun susuz kalması (dehidrasyon) ve elektrolit kaybı durumunun tedavisinde ve bu durumun oluşmasını önlemek için kullanılır. Vücuttan kaybedilen sıvının ve elektrolitlerin yerine konmasında işe yarar. Damarlarınızdaki kan hacmi düşük (hipovolemi) ise veya kan basıncınız düşük (hipotansiyon) ise kan hacminin normale döndürülmesini sağlamak için kullanılır. Ayrıca vücudun enerji ihtiyacının bir bölümünü de karşılar. Bunun dışında vücutta bazı yapım-yıkım olayları sonucu bozulmuş asit-baz dengesinin (metabolik asidoz, kanın çok asidik olması) düzenlenme ve idamesinde de kullanılır.

%5 DEKSTROZ LAKTATLI RINGER ÇÖZELTİSİ, konsantre formda bulunan bazı damar içi uygulamaya uygun ilaçların damar içine uygulanmadan önce seyreltilmesi amacıyla da kullanılmaktadır.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Sizin bu ilaca hangi miktarlarda ihtiyacınız olduğuna ve size ne zaman uygulanacağına doktorunuz karar verecektir. Buna yaşınız, vücut ağırlığınız, durumunuz ve bu ilacın size uygulanma nedenine göre karar verecektir. Almakta olduğunuz diğer tedaviler de size verilen miktarı etkileyebilir.Doktorunuz %5 DEKSTROZ LAKTATLI RINGER ÇÖZELTİSİ ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir..

Çözelti içerisinde parçacıklar varsa veya ambalaj bir şekilde hasar görmüş ise %5 DEKSTROZ LAKTATLI RINGER ÇÖZELTİSİ UYGULANMAMALIDIR.

Çözeltinin kullanılmayan kısmı atılmalıdır. Size kısmen kullanılmış bir torbada kalmış %5 DEKSTROZ LAKTATLI RINGER ÇÖZELTİSİ verilmemelidir.

%5 DEKSTROZ LAKTATLI RINGER ÇÖZELTİSİ, bir doktor veya hemşire tarafından uygulanacaktır. %5 DEKSTROZ LAKTATLI RINGER ÇÖZELTİSİ genellikle damarınıza bir iğneye bağlı bir plastik tüp aracılığı ile verilecektir. İnfüzyonunuzu vermek için genellikle kolunuzdaki bir damar kullanılır. Ancak, doktorunuz size ilacı vermek için başka bir yöntem de kullanabilir.

Çocuklar için, doz ve uygulama setinin boyutuna uygulamayı öneren doktor tarafından karar verilir.

Uygulanacak doz ve uygulama hızı, erişkinlerdeki gibi hastanın yaşına, ağırlığına, klinik ve biyolojik durumuna ve birlikte uygulanan tedaviye ve hastanın tedaviye verdiği klinik ve laboratuvar yanıta göre hekim tarafından ayarlanır.

Sodyum tuzları böbrek yetmezliğinde dikkatle kullanılmalıdır.

Karaciğer yetmezliği olan hastalarda laktat metabolizması bozulabileceğinden, ilaç alkalileştirici etkisini gösteremeyebilir.

Eğer %5 DEKSTROZ LAKTATLI RINGER ÇÖZELTİSİ’nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise, doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz..

Tüm ilaçlar gibi, %5 DEKSTROZ LAKTATLI RINGER ÇÖZELTİSİ içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan bazı kişilerde yan etkilere neden olabilir.

Aşağıdaki belirtilerden herhangi biri sizde varsa, hemen doktorunuza veya hemşirenize bildiriniz. Bunlar anafilaktik şok denen çok ciddi veya ölümcül aşırı duyarlılık (alerjik) reaksiyonlarının işareti olabilir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin %5 DEKSTROZ LAKTATLI RINGER ÇÖZELTİSİ’ni karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Size belirtilere göre tedavi uygulanacaktır.

Bazı yan etkiler uygulama metoduna bağlı olarak gelişebilir:

Benzer ürünlerle (sodyum-laktat içeren diğer çözeltiler) görülen diğer yan etkiler arasında aşağıdakileri bulunur:

İnfüzyon çözeltisinin içine bir ilaç eklenmişse, eklenen ilaç da yan etkilere sebep olabilir. Bu yan etkiler eklenen ilaca bağlı olacaktır. Olası belirtilerin listesi için eklenen ilacın kullanma talimatını okumalısınız.

Eğer bu kullanma talimatında listelenmiş veya listelenmemiş herhangibir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu, hemşirenizi veya eczacınızı bilgilendiriniz. Eğer herhangi bir yan etki meydana gelirse, infüzyon durdurulmalıdır.

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etkileri Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.