SİPROGUT® GÖZ DAMLASI, ÇÖZELTİ %0.3

Etkin madde: Her mL’si, 3 mg siprofloksasine eşdeğer 3.5 mg siprofloksasin hidroklorür monohidrat içerir.

Yardımcı maddeler: Mannitol (E421), disodyum EDTA, benzalkonyum klorür, sodyum asetat (susuz), sodyum hidroksit, hidroklorik asit, enjeksiyonluk su

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

SİPROGUT kornea, konjunktiva gibi göz dışı dokuların ve göz çevresi enfeksiyonlarının tedavisinde ve kornea ülserinde kullanılır.

SİPROGUT antienfektifler olarak adlandırılan ilaç grubunun bir üyesidir. Gözü/gözleri enfekte eden geniş bir aralıktaki mikroorganizmalara karşı da etkin olan kinolonlar antienfektifler grubuna dahil ilaçlardır. Siprofloksasin de bir kinolondur.

SİPROGUT berrak ve renksiz bir çözeltidir.

5 mL’lik kendinden damlalıklı plastik kapaklı şeffaf şişede sunulmaktadır.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

SİPROGUT’u kullanırken her zaman doktorunuzun talimatlarına kesin olarak uyunuz.. Emin olmadığınızda doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.

Korneal ülserlerde, SİPROGUT gece de dahil olmak üzere belirli aralıklarla uygulanır:

Gözün/gözlerin ve çevresinin yüzeysel enfeksiyonlarında doz her altı saatte bir göze/gözlere bir veya iki damladır.

Ciddi enfeksiyonlarda ilk iki gün uyanık olduğunuz saatlerde iki saatte bir 1-2 damladır.

Genellikle tedavi süresi 7-14 gündür. Tedavinizin ne kadar daha süreceğini size doktorunuz söyleyecektir.

SİPROGUT’u sadece gözlerinize kullanınız.

SİPROGUT’u 15 günden uzun kullanmayınız..

SİPROGUT’u uygulamak için aşağıdaki şekilde hareket ediniz:

Eğer damlayı gözünüzden dışarı damlatırsanız tekrar deneyiniz.

Tüm ilaçlar gibi, SİPROGUT’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.